辽源乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在辽源的体检中，发现乳腺或卵巢相关指标有异常，希望查明原因的人士。
- 在辽源已被分析出相关情况，希望了解是否适合特定方案的人士。
- 有相关家族背景，希望在辽源进行早期了解与监测的人士。
- 在辽源已完成初步处理，希望通过分析进行后续监控的人士。
- 在辽源希望为个人健康管理获取更全面信息的人士。
- 在辽源对现有方案反应不明确，寻求更多参考信息的人士。
这个检测能查出什么？
您可以把这个分析想象成一次针对您提供样本的深度‘信息解码’。我们主要检查两个核心部分。第一部分是‘基因说明书’分析，我们会解读样本中与乳腺、卵巢密切相关的120个基因的‘工作状态’，这就像是查看这些关键零件的设计图是否有特定变化，这些变化可能与如何选择更合适的方案有关，并能评估一些与遗传相关的风险。第二部分是‘PDL1标签’检查，这像是在观察细胞表面是否有一个名为PDL1的特殊‘标识’，这个标识的状态会影响某些特定方案的效果。通过这两部分的结合分析，可以为您后续的方案选择、效果评估和长期观察提供重要的参考信息。需要了解的是，任何分析都有其适用范围，本次分析主要基于您提供的组织样本，其结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个流程非常便捷。您无需空腹。分析所需的样本类型很灵活，您可以根据自身情况，在已存档的石蜡切片或石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种提供。采样过程通常由专业人士在辽源的合作机构或医院完成，如果是使用已存档的组织样本则更加简单。采用穿刺或抽血的方式会有轻微的短暂不适。您也可以选择将符合要求的组织样本通过快递安全邮寄到分析中心，避免了往返奔波。具体的采样方式和地点，我们的顾问会根据您的情况在辽源为您妥善安排。
结果准确吗？安全吗？
我们采用目前主流的二代测序技术进行分析，这是一种广泛应用的精密技术，能够对目标基因进行详尽的解读，准确性高。整个过程在专业的实验室内进行，遵循严格的操作规范，保障分析过程的安全与样本信息的保密。分析报告会清晰呈现所检测到的基因状态和PDL1表达水平。请您理解，任何技术分析都无法保证100%的绝对性，报告结果是一份重要的科学参考，需要由了解您全面情况的专业人士进行审慎解读，并作为制定后续个人健康管理方案的依据之一。如果分析结果指向某些特定情况，专业人士可能会建议进行其他补充检查以获得更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必在采样前，与顾问确认您选择的样本类型完全符合分析要求。
- 若选择邮寄组织样本，请使用提供的专用采样包，并确保低温保存与及时寄出。
- 分析费用为13140元，需由个人承担，不支持使用社会医疗保险报销。
- 请妥善保管您的样本编号及报告查询密码，这是您获取个人报告的唯一凭证。
- 收到报告后，建议由了解您情况的专业人士协助解读，以做出综合判断。
- 报告结果具有个人参考价值，但不作为任何形式的最终医学诊断依据。
- 分析结果具有时效性，个人的情况可能随时间变化，请注意持续观察。
- 请确保您提供的所有个人信息及健康信息真实、准确。
用户评价 (7条，均分4.7)
价格一开始觉得有点高，但跟病友群其他姐妹做的单项检测加起来一对比，发现这个120基因+PDL1的套餐其实更划算。报告很厚，还有线上解读服务，药剂师和遗传咨询师都给了建议。算上这些附加服务，性价比就上来了。
机构回复
谢谢您的细心比较！我们除了提供全面的检测项目，也致力于配套专业的遗传咨询和用药解读服务，希望让每一分花费都物有所值，真正帮助到治疗方案的选择。
作为肠癌患者，因为发现有乳腺结节，医生建议做这个套餐排查。跨癌种的检测让我一开始有点疑惑，但客服解释得很清楚。采样时B超引导看得清清楚楚，医生还会告诉我现在到哪一步了，没那么紧张。就是预约时间不太好排，等了一周多。
机构回复
感谢您的认可！针对多癌种关联的检测，我们提供专业咨询是非常必要的。关于预约等待问题，我们正在增加合作采样点和服务时段，以期更好地满足大家的需求。祝您一切安好！
检测本身没得说，很专业。报告解读医生也很耐心。但对我来说价格确实不便宜，如果能有一些针对经济困难家庭的补贴项目或者分期付款方式就更好了。不过，从获得的关键信息来看，这钱还是该花。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们理解您的感受，并会将支付方式的优化建议反馈至公司。目前我们与部分基金会偶有合作，您可以关注官网信息。
整体服务挺好，隐私条款也详尽。就是报告里有些专业术语和图表，对于没医学背景的人来说理解有点吃力。虽然安排了电话解读，但如果能附上一页更通俗的“核心结论概要”可能会更好。当然，客服解读态度很好。
机构回复
感谢您的建议，非常宝贵。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求，正在着手优化报告版本，计划增加更简明的结论摘要页，让信息获取更高效。再次感谢您！
报告寄来的时候，里面除了报告本身，还有一封手写的祝福卡片和一份简单的报告导读。这种小小的仪式感，在生病的阴霾里真的像一束阳光，感觉很温暖，不是冷冰冰的商业交易。
机构回复
收到这样的反馈，我们团队非常感动。我们希望传递的不仅是专业的报告，更是一份关爱和支持。卡片虽小，承载的是我们真诚的祝愿。请您多保重！
我妈妈是卵巢癌，医生建议做个基因检测看看靶向药的机会。一开始特别担心我们的基因隐私会不会被泄露，毕竟是很敏感的个人信息。但客服解释得很清楚，说样本编码处理，报告也只对本人和主治医生，让我放心多了。整个过程沟通顺畅，结果也帮上了忙。
机构回复
感谢您的信任。保护用户遗传信息隐私是我们的首要原则，我们从样本接收、检测到报告发放全流程都采用匿名编码和严格的信息隔离措施，确保数据仅用于您的诊疗，请完全放心。
作为家属替患肝癌的姐姐咨询，顺便自己也测了乳腺卵巢相关基因。注册时用的是昵称和专用邮箱，连实名都没用全，感觉隐私屏障从第一步就建好了。报告解读时，医生也只问编号不问名字，细节到位。
机构回复
感谢您的细心观察。我们采用独有的编码系统替代用户真实身份进行流程追踪，最大限度减少个人信息在分析环节的暴露。这正是我们隐私保护设计的重要一环。很高兴得到您的肯定。
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